4月29日，迪哲醫(yī)藥(股票代碼：688192.SH)披露2026年一季度業(yè)績。報(bào)告顯示，2026年一季度實(shí)現(xiàn)收入2.53億元，同比增長58%。

　　新的一年里，迪哲醫(yī)藥在商業(yè)化與創(chuàng)新研發(fā)領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。今年一季度，旗下產(chǎn)品舒沃替尼片(商品名：舒沃哲®)和戈利昔替尼膠囊(商品名：高瑞哲®)持續(xù)放量，市場滲透率和銷售收入保持高速增長，全面推動公司發(fā)展進(jìn)入業(yè)績爆發(fā)期。

　　在研發(fā)領(lǐng)域，公司有多項(xiàng)創(chuàng)新成果即將亮相美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會，其中，舒沃替尼國際多中心III期臨床研究"悟空28"入選最新突破摘要(LBA)口頭報(bào)告，成為表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(exon20ins)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療領(lǐng)域，全球首個且唯一獲ASCO大會最高榮譽(yù)環(huán)節(jié)LBA的藥物。

　　迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示："2026年一季度，迪哲醫(yī)藥取得多項(xiàng)突破性進(jìn)展。公司營收持續(xù)增長，運(yùn)營效率穩(wěn)步提升，全球化影響力不斷加強(qiáng)。舒沃哲®在'悟空28'研究中達(dá)到主要研究終點(diǎn)，作為全球首個在 EGFR exon20ins 非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)一線治療國際多中心III期臨床研究中取得成功的口服靶向藥，入選ASCO大會LBA環(huán)節(jié)，贏得國際權(quán)威學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。此外，DZD6008首次獲選ASCO口頭報(bào)告，體現(xiàn)公司在非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域的持續(xù)突破與迭代能力。展望未來，我們將堅(jiān)持源頭創(chuàng)新核心戰(zhàn)略，加速核心管線的臨床開發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程的同時，持續(xù)優(yōu)化研發(fā)資源配置及經(jīng)營效率，以高質(zhì)量經(jīng)營成果回饋廣大股東。"

　　首季"開門紅"鋒芒畢露

　　舒沃替尼和戈利昔替尼進(jìn)入第二個醫(yī)保年度，在醫(yī)保擴(kuò)容的促進(jìn)下，兩款產(chǎn)品都成功地實(shí)現(xiàn)"開門紅"，同比增速顯著加快，營收增量逐季攀升。

　　2026年，公司將穩(wěn)步提升兩款產(chǎn)品的市場覆蓋率和滲透率，進(jìn)一步打通市場滲透閉環(huán)，驅(qū)動商業(yè)化轉(zhuǎn)化效率躍升，實(shí)現(xiàn)銷售收入的持續(xù)放量。

　　在商業(yè)收入規(guī)模擴(kuò)大的同時，迪哲醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化效率的持續(xù)優(yōu)化，公司繼續(xù)鞏固商業(yè)化盈利的成果，加速邁向全面盈利。

　　一季度銷售費(fèi)用率49%，同比降低28%。2026年一季度，歸屬于母公司股東的凈虧損，同比收窄50%。公司銷售費(fèi)用率已實(shí)現(xiàn)連續(xù)多個季度的階梯式下行，產(chǎn)品納入醫(yī)保首年，商業(yè)化效率躍升顯著，2025年已實(shí)現(xiàn)首個完整年度商業(yè)化盈利。行業(yè)內(nèi)，新上市產(chǎn)品通常需經(jīng)歷數(shù)年商業(yè)化培育期方能迎來費(fèi)用率的拐點(diǎn)。

　　迪哲醫(yī)藥首席商務(wù)官吳清漪表示："商業(yè)化運(yùn)營效率的持續(xù)提升，正在成為公司核心競爭力的堅(jiān)實(shí)支撐。今年一季度，公司再次迎來業(yè)績'開門紅'，實(shí)現(xiàn)超預(yù)期增長，為全年目標(biāo)達(dá)成奠定了良好開局。"

　　適應(yīng)癥拓展多點(diǎn)開花

　　報(bào)告期內(nèi)，迪哲醫(yī)藥已建立起7條具備全球競爭力的源頭創(chuàng)新管線，在肺癌、血液腫瘤兩大領(lǐng)域，形成"縱深推進(jìn)適應(yīng)癥覆蓋+聚焦高臨床價值創(chuàng)新藥開發(fā)"的接力鏈?zhǔn)綌U(kuò)增生態(tài)。

　　2026年，公司將加速推進(jìn)舒沃替尼和戈利昔替尼的適應(yīng)癥拓展，兩大創(chuàng)新產(chǎn)品已經(jīng)沿著"后線突破、一線競爭、聯(lián)合增效" 的治療路徑構(gòu)建差異化的適應(yīng)癥護(hù)城河。

　　今年一季度，舒沃替尼成為全球首個且唯一在國際多中心隨機(jī)對照III期臨床研究中，針對EGFR exon20ins NSCLC一線治療取得陽性結(jié)果的口服靶向藥物，并且順利獲選ASCO最高榮譽(yù)環(huán)節(jié)LBA口頭報(bào)告。

　　LBA席位通常僅授予那些可能即刻改變?nèi)�球臨床實(shí)踐的重磅研究，此番入選國際腫瘤學(xué)領(lǐng)域最具權(quán)威的ASCO年會LBA席位，不僅彰顯其重要臨床價值獲全球?qū)W術(shù)界高度認(rèn)可，也為中國原研藥物在全球腫瘤頂尖學(xué)術(shù)舞臺上確立了話語權(quán)。

　　此前，舒沃替尼單藥一線治療EGFR exon20ins NSCLC已獲中、美兩國授予的"突破性療法認(rèn)定"(BTD)。公司將基于"悟空28"的數(shù)據(jù)，向中、美、歐的藥品監(jiān)管部門申報(bào)新適應(yīng)癥，全力推動從臨床成果到全球商業(yè)價值的系統(tǒng)性轉(zhuǎn)化，實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新成果在多市場的商業(yè)落地。中航證券基于EGFR exon20ins適應(yīng)癥預(yù)測，其中國市場銷售峰值可達(dá)30.76億元，全球峰值或超129億元。

　　與此同時，公司已啟動舒沃替尼輔助治療EGFR exon20ins/PACC NSCLC的III期臨床，該適應(yīng)癥若成功拓展，有望進(jìn)一步拓展市場空間。

　　在今年的ASCO大會上，公司還將公布一項(xiàng)戈利昔替尼聯(lián)合抗PD-1抗體一線治療無驅(qū)動基因突變NSCLC的最新研究進(jìn)展。

　　臨床前研究顯示，JAK抑制劑逆轉(zhuǎn)T細(xì)胞耗竭，改善腫瘤免疫微環(huán)境，聯(lián)合免疫治療，可潛在逆轉(zhuǎn)PD-1抑制劑耐藥，為戈利昔替尼聯(lián)合抗PD-1/PD-L1治療提供了機(jī)制依據(jù)。從精準(zhǔn)靶向大范圍"跨界"至免疫聯(lián)合治療的大人群市場，將極大拓寬該藥的商業(yè)想象空間。

　　"首創(chuàng)"管線角逐國際市場

　　報(bào)告期內(nèi)，關(guān)鍵臨床試驗(yàn)高效推進(jìn)，管線發(fā)展取得系列里程碑。公司已累計(jì)獲得七項(xiàng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)重要認(rèn)定，其中公司核心產(chǎn)品舒沃替尼斬獲FDA"突破性療法認(rèn)定"，并通過優(yōu)先審評獲FDA加速批準(zhǔn)上市。

　　從舒沃替尼的FDA獲批到通關(guān)國際多中心III期臨床，公司已經(jīng)建立起可復(fù)用的全鏈條自主研發(fā)和申報(bào)成功范式，并獲得全球市場驗(yàn)證。這使得后續(xù)管線在臨床推進(jìn)與全球注冊中擁有了極高的信用錨點(diǎn)和路徑參照，極大地提高了研發(fā)與審批的確定性。

　　在迪哲醫(yī)藥深耕的NSCLC領(lǐng)域，DZD6008針對經(jīng)治EGFR C797X突變NSCLC患者的最新臨床研究，將以口頭報(bào)告的形式亮相ASCO大會。作為一款全新、高選擇性、可完全穿透血腦屏障的四代EGFR TKI，DZD6008有望填補(bǔ)三代EGFR TKI耐藥后的臨床未滿足需求。

　　在血液腫瘤領(lǐng)域，迪哲醫(yī)藥還在不斷推陳出新，具有"首創(chuàng)機(jī)制"的LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑Birelentinib，已獲FDA"快速通道認(rèn)定"。

　　目前，birelentinib已開展了針對復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)的國際多中心III期臨床研究。同時，birelentinib 在復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者中也顯示出良好的抗腫瘤療效及安全性。

　　公司正積極推進(jìn)該產(chǎn)品在CLL/SLL及DLBCL全線治療領(lǐng)域中的單藥及聯(lián)合用藥臨床研究。未來，Birelentinib有望成為支撐公司持續(xù)高速增長的又一核心引擎。

　　GW5282是新一代EZH1/2雙重抑制劑，其通過同步且等效地抑制 EZH1和EZH2，有效阻斷了腫瘤中常見的代償性通路激活，克服了單一靶點(diǎn)抑制可能引發(fā)的治療逃逸，初步臨床數(shù)據(jù)已證明其具有更長的半衰期、更好的口服生物利用度，并能顯著降低骨髓毒性風(fēng)險(xiǎn)。

　　公司正加速推進(jìn)該產(chǎn)品I/II期臨床試驗(yàn)，有望在血液腫瘤和實(shí)體瘤雙領(lǐng)域盡早完成概念驗(yàn)證。

　　報(bào)告期內(nèi)，公司將加快推進(jìn)已上市產(chǎn)品的適應(yīng)癥擴(kuò)展與后續(xù)管線的臨床開發(fā)，其中多項(xiàng)臨床研究在中、美、歐等多地同步推進(jìn)。這確保了研究數(shù)據(jù)能夠獲得全球主流監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，為產(chǎn)品商業(yè)價值的全球最大化兌現(xiàn)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　上述高效推進(jìn)的多梯度研發(fā)計(jì)劃，與公司不斷強(qiáng)化的商業(yè)化造血實(shí)力形成正向循環(huán)。受益于高效的商業(yè)化放量與穩(wěn)定的現(xiàn)金流支撐，公司能夠持續(xù)押注源頭創(chuàng)新。已上市產(chǎn)品穩(wěn)步兌現(xiàn)全球化價值，后續(xù)管線順時梯次接棒，迪哲將加速邁向可持續(xù)盈利的發(fā)展階段，實(shí)現(xiàn)企業(yè)價值的躍遷。

(新媒體責(zé)編：wa123)