2023年2月28日，上海經(jīng)久生物科技有限公司(經(jīng)久生物，Kinnjiu)宣布， 公司目前開(kāi)展的KIN-2787國(guó)際多中心I期臨床試驗(yàn)(KN-8701)在中國(guó)大陸地區(qū)首家中心同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院完成了首例受試者給藥。

RAF突變作為常見(jiàn)的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因，分為I類(lèi)、II類(lèi)、III類(lèi)。目前國(guó)內(nèi)外所有已獲批的BRAF激酶抑制劑中尚無(wú)靶向BRAF II/III類(lèi)突變的藥物。KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. (納斯達(dá)克KNTE) 開(kāi)發(fā)的新一代泛RAF小分子激酶抑制劑，可靶向常見(jiàn)于肺癌、黑色素瘤、結(jié)直腸癌和其他實(shí)體瘤中所有類(lèi)型的BRAF突變，具有高度的選擇性及明確的抗腫瘤活性。KIN-2787的出現(xiàn)不僅可以為BRAF II/III類(lèi)突變的患者帶來(lái)新的靶向治療選擇，還有望克服上一代BRAF抑制劑產(chǎn)生的耐藥問(wèn)題，臨床前研究證實(shí)了KIN-2787可以克服獲得性BRAF II類(lèi)突變導(dǎo)致的Dabrafenib聯(lián)合Trametinib的耐藥。KIN-2787有望成為First-In-Class及Best-In-Class藥物，解決目前臨床中未被滿(mǎn)足的治療需求。

伴隨KN-8701研究完成首例患者給藥，KIN-2787在中國(guó)大陸地區(qū)正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，期待KN-8701盡快完成患者入組，積累更多臨床數(shù)據(jù)，有望惠及更多BRAF突變實(shí)體瘤患者，為腫瘤患者提供更多精準(zhǔn)治療的機(jī)會(huì)。

(新媒體責(zé)編：wa12)